DR. SCHVARCZ TIBOR
DR. SCHVARCZ TIBOR
DR. SCHVARCZ TIBOR, az egészségügyi bizottság előadója: Köszönöm a szót, elnök úr. Tisztelt Ház! Az egészségügyi bizottság november 19-ei ülésén megtárgyalta a T/1317-es törvényjavaslatot. A bizottsági vitában elhangzott, hogy a törvényjavaslat eredeti formájának benyújtásakor Magyarország az első volt, aki ezt a területet szabályozta. Az azóta eltelt időszak, a tudomány fejlődése és elsősorban a genetika és a genetikai kutatások fejlődése, valamint az európai uniós csatlakozás, az ott elfogadott rendeletek és szabályok miatt is szükségessé vált ennek a törvénynek a módosítása. A törvényjavaslat bizottságot érintő részében az emberi gén és génállomány módosítására vonatkozó részeket, mint tudjuk, az egészségügyi törvény szabályozza. A mostani módosítás is megtartja annak a törvénynek az alapkoncepcióját.
A törvényt azért a Földművelésügyi és Vidékfejlesztési Minisztérium terjesztette be, mert a genetikailag módosított növény- és állatfajták vonatkozásában ez a minisztérium hatáskörébe tartozik.
A hatályos jogszabályok szerint 2005-ben kerülhetne ilyen növényfajta Magyarországon forgalmazásra.
A jelenlegi törvény is kiemeli a humán kérdéseket, illetve a genetika humán-egészségügyi és humán-gyógyszergyártási felhasználását is, és ezt külön rendelet szabályozza.
A törvény értelmében a genetikailag módosított szervezeteket és az ezeknek az emberi szervezetre okozott hatását a géntechnológiai bizottság vizsgálja, melynek beszámolója megjelenik az FVM hivatalos lapjában.
A genetikai kutatásokat, és különösen a humángenetikai kutatásokat, a géntechnológiai eljárásokat véleményező bizottság felügyeli, amely tárcaközi bizottság, és számunkra megnyugtató, hogy a 17 főből álló bizottságban a MATESZ képviselői is jelen vannak.
A bizottsági vitában elhangzott, hogy az FVM kész megjelentetni a genetikai kutatások eredményeit és mindenkor információt adni mindezen kérdésekről. Az úgynevezett A típusú tevékenységgel az egészségügy, illetve az ETT humángenetikai bizottsága foglalkozik. Azért is fontos ezekkel a kérdésekkel foglalkozni, mert számos esetben géntechnológiával állítanak elő gyógyszereket, géntechnológiával módosított szervezetekkel termeltetnek számos, az egészségügyben fontos gyógyszert, hatóanyagot.
Nagyon jó, örvendett a bizottság annak, hogy a törvény szabályozza azt, hogy 2004. december 31-éig vissza kell vonni a géntechnológiával módosított és jelenleg is használt anyagokat, szervezeteket, amelyek az emberi egészségre veszélyesek, például az ember- és az állatgyógyászatban antibiotikum-rezisztenciát okoznak. Nagyon helyesnek tartotta a bizottság, hogy ez beépült a törvényjavaslat tervezetébe.
A törvényjavaslatnak az állatvédelemre vonatkozó részével a bizottság természetesen nem foglalkozott, csupán a genetikai kérdéseket tárgyalta. Ennek megfelelően a bizottság a törvényjavaslatot egyöntetűen általános vitára ajánlja, és elfogadásra ajánlja a Háznak. Köszönöm szépen. (Taps.)
