DR. KISS SÁNDOR
DR. KISS SÁNDOR
DR. KISS SÁNDOR (Jobbik): Köszönöm a szót, elnök úr. Tisztelt Államtitkár Úr! A 43. ajánlási pontban az árkedvezmény meghatározásáról van szó. A “bárki” helyett szerencsésebbnek tartottam volna a “mindenki” kifejezést, mert a bárki lehet egy korcsoport vagy valamilyen csoport, a mindenki pedig mindenki. Ezt az előterjesztő elutasította, de szerintem ezen még mindenképpen gondolkodnia kell, hogy a “mindenki” kifejezés mindenképpen szerencsésebb.
Aztán a 44. ajánlási pontban a csekély mértéket szerettem volna pontosítani, de ott azt mondták, hogy ez már valahol pontosítva van, hogy mit jelent az a csekély mérték. Nem tudom pontosan, megmondom őszintén, ez hány forintot jelent, de úgy gondolom, hogy 10 vagy akár még 20 ezer forint sem lenne csekély mérték, hiszen azt a reklámajándékot vagy nevezzük bárminek, a gyógyászati tevékenység során használnák fel.
A 46. ajánlási pontban arra tettem javaslatot, hogy a gyógyszerismertető cégnek vagy a rendezvényszervező cégnek 30 nappal előtte be kell jelenteni, hogy kik fizették be a rendezvény díját, kik regisztráltak a rendezvényre. Úgy gondolom, hogy ezt nem lehet mostanság megvalósítani, mert sok rendezvényre a rendezvény előtt egy héttel vagy akár a rendezvény napján regisztrálnak be a résztvevők, tehát 30 nappal előtte nem tudja a rendezvény szervezője lejelenteni azt, hogy ki regisztrált be. Azt javasoltam, hogy 8 nappal a rendezvény után jelentse ezt be, de egy kapcsolódó módosítóban azt javasoltam, hogy akkor legyen az, hogy a rendezvény megkezdéséig jelentse be. Úgy gondolom - figyelembe véve azt, hogy milyen komoly bírsággal fenyegetik a rendezvényszervező cégeket -, hogy ne állítsuk őket olyan helyzetbe, amit eleve nem tudnak betartani.
Az 55. ajánlási pontban arra tettem volna javaslatot, hogy a fix hatóanyag-támogatású gyógyszercsoportból vegyük ki azt, hogy lehessen emelt indikációban felírni őket. Tehát ebben az 5 százalékos referencia-ársávban tartani ezeket a hatóanyagokat nem helyes, még egyszer mondom, az emelt indikációban, mert adjuk meg a betegeknek azt a lehetőséget, hogy ha ők a drágább originális készítményt választanák, akkor választhassák azt, de ugyanakkor ne fosszuk meg őket attól a támogatási összegtől, ami egyébként erre a hatóanyagra járna nekik.
Az 56. ajánlási pontban, amikor nemzetközi összehasonlításban vannak a hatóanyagok, akkor úgy gondolom, hogy kellene figyelni a gyógyszerek kiszerelésére is, tehát nem minden országban ugyanúgy lehetnek kiszerelve, nem ugyanolyan darabszámmal lehetnek kiszerelve a gyógyszerek, és ezért azt javasoltam, hogy gyakorlatilag tablettára lebontva vegyék figyelembe a gyógyszerek árát. Ehhez kapcsolódó módosítót nyújtottunk be, hogy akkor a napi terápiás dózist vegyék figyelembe az összehasonlítás alapján.
Ezek a lényeges dolgok, köszönöm.
